• Home
  • Human Research Protection Program and Institutional Review Board

Human Research Protection Program and Institutional Review Board

społeczność badawcza ma obowiązek zapewnić, że traktowanie ludzi w badaniach spełnia najwyższe standardy etyczne. Uznając tę odpowiedzialność, National Institutes of Health (NIH) wymaga od odbiorców finansowania NIH certyfikacji szkoleń w zakresie etycznego wykorzystania ludzi w badaniach. Zatwierdzając cele takiego szkolenia, OSU Institutional Review Board (IRB) wymaga edukacji w zakresie ochrony uczestników badań ludzkich dla wszystkich naukowców prowadzących badania z udziałem ludzi, a nie tylko tych, którzy otrzymują finansowanie NIH.

wymagane szkolenie musi być ukończone dla wszystkich członków zespołu badawczego przed złożeniem wniosku badawczego do Programu Ochrony badań ludzkich. Kształcenie w zakresie etyki badawczej musi być odnawiane co trzy lata. Można to osiągnąć poprzez ukończenie kursu początkowego lub odświeżającego oferowanego przez CITI.

jeśli masz powiązania z OSU (Wydział, personel lub student), musisz użyć adresu e-mail OSU jako adresu podstawowego i instytucjonalnego w rejestracji CITI. Pracownicy muszą najpierw korzystać.last @ oregonstate.edu a uczniowie muszą użyć swojego adresu e-mail ONID. Korzystanie z innych odmian e-mail OSU lub adresów osobistych zapobiegnie pojawianiu się zapisów treningowych w iRIS.

członkowie zespołu badawczego OSU

ukończyli i zdali odpowiedni kurs CITI. Uczniowie mogą to zrobić, wybierając grupę 1 lub grupę 2 pod ochroną osób (nie odpowiedzialne prowadzenie badań).

członkowie zespołu badawczego spoza OSU

istnieją dwie opcje szkolenia:

  1. kurs osu CITI lub
  2. dostarczyć dokumentację odpowiedniego szkolenia uznanego za akceptowalne przez IRB lub Radę etyki w swojej macierzystej instytucji.

jeśli członek zespołu badawczego spoza OSU nie jest w stanie ukończyć lub przedstawić dowodu ukończenia wyżej opisanego szkolenia (z powodów takich jak analfabetyzm lub niemożność korzystania z komputera), skontaktuj się z Biurem HRPP w celu uzyskania dodatkowych opcji. Ponadto szkolenia CITI nie są już oferowane w językach innych niż Angielski. PIs z członkami zespołu badawczego potrzebującymi szkoleń z zakresu etyki prowadzonych w językach innych niż Angielski powinien skontaktować się z administratorem HRPP w celu omówienia planu szkoleń dla tych naukowców.

wszystkie osoby prowadzące badania leków lub urządzeń regulowane przez FDA lub badania kliniczne finansowane przez NIH

oprócz powyższych wymaganych modułów, Ukończ i zdaj Szkolenie Good Clinical Practice (GCP).

  • badacze OSU mogą to zrobić, logując się do CITI i dodając kurs, wybierając grupę 5 (leki), grupę 6 (Urządzenia) i/lub grupę 7 (badania kliniczne finansowane przez NIH) pod ochroną ludzi.
  • członkowie zespołu badawczego spoza OSU muszą ukończyć szkolenie GCP w swojej macierzystej instytucji lub mogą dodać powiązanie z OSU do swojego konta CITI, a następnie ukończyć to szkolenie.

aby uzyskać dodatkowe instrukcje, zapoznaj się z FAQ na temat szkolenia z etyki.

jak odnowić szkolenie CITI?

począwszy od stycznia 2017 r. OSU będzie wymagać odnawiania szkoleń z zakresu etyki badawczej co trzy lata. Można to osiągnąć poprzez ukończenie kursu początkowego lub odświeżającego oferowanego przez CITI. Jeśli twoje szkolenie wygasło i ukończyłeś kurs NIH lub szkolenie CITI przed 2004 r., musisz ukończyć początkowy kurs CITI.

Instrukcje

  • Kurs Początkowy
  • Kurs Odświeżający

Leave A Comment